Уляна народилася з вродженою вадою печінки. Це рідкісна хвороба - один випадок трапляється на 35-40 тисяч новонароджених. За останній місяць лікарі вже двічі рятували дівчинці життя. Сьогодні життєві функції організму медики підтримують медпрепаратами. Але довго так тривати не може. Уляна згасає, як свічка. (тел. 8 096 922 45 82)

                                                                        (тел. 8 096 922 45 83)

Врятувати дитинку може пересадка печінки від родичів. Це дуже складна операція, тому її в Україні роблять лише у Києві, і лише один хірург - професор Котенко. Половина прооперованих ним діток вижили. Але надії на операцію у рідних Улянки мало – вони не можуть бути донорами. Мати хворіла гепатитом А, батько переніс черепно-мозкову травму. Не підходять зі своїми хворобами і бабусі. Здоровим у родині є лише найстарший син - дванадцятирічний братик Улянки. Але за законодавством, неповнолітні не можуть бути донорами.  

Якщо батькам вдасться зібрати необхідні кошти, вони повезуть дівчинку у Республіку Білорусь. Там, у одній із клінік, вирощують генетичні клітини і вживлюють їх у хворий орган. Скільки дітей виживає після такого втручання кіровоградським лікарям не відомо. Але мати хватається за будь-яке лікування, адже мріє побачити своє дитя здоровим і щасливим. Вона щиро сподівається на чудо і на небайдужих людей.